看来美国疫苗的安全性还是不够
作为美国第三款获批紧急使用的疫苗，强生疫苗因只需一针，且储存运输条件比辉瑞等mRNA疫苗更加宽松，让一些人充满期待。美国药管局曾信誓旦旦表示，强生疫苗在降低新冠重症发生率、减少新冠住院和死亡人数方面作用显著。更甚至有一部分人认为，强生疫苗有望成为最强疫苗。然而事实证明，无论吹的多么天花乱坠，事实会证明一切。接种强生疫苗的人群中，6名出现血栓的受种者均为年龄在18岁至48岁之间的女性。其中，一名妇女死亡，来自内布拉斯加州的第二名妇女已经住院，情况危急。
美国和南非已经叫停了强生的新冠疫苗接种，主要还是出现了问题，接种的人群中，出现了血栓的情况，而且还是女性，那么这还是有问题的，需要调查清楚，疫苗有问题就要找到原因，不然大家都不敢打了。
辉瑞CEO表示，到5月底，将向美国提供比之前同意的多10%的疫苗。
辉瑞首席执行官周二表示，该公司已经增加了冠状病毒疫苗的生产，并将能够提前向美国交付总计3亿剂疫苗。
辉瑞表示，到5月底，辉瑞将向美国交付比此前同意的产量多10%的剂量。
消息宣布之际，因为发生血栓问题，许多州暂时停止使用强生的单剂疫苗。
一些州如纽约，表示将使用辉瑞公司的疫苗来代替强生疫苗，已经安排了预约。（加美财经 Carrie）
看来美国疫苗的安全性还是不够
作为美国第三款获批紧急使用的疫苗，强生疫苗因只需一针，且储存运输条件比辉瑞等mRNA疫苗更加宽松，让一些人充满期待。美国药管局曾信誓旦旦表示，强生疫苗在降低新冠重症发生率、减少新冠住院和死亡人数方面作用显著。更甚至有一部分人认为，强生疫苗有望成为最强疫苗。然而事实证明，无论吹的多么天花乱坠，事实会证明一切。接种强生疫苗的人群中，6名出现血栓的受种者均为年龄在18岁至48岁之间的女性。其中，一名妇女死亡，来自内布拉斯加州的第二名妇女已经住院，情况危急。
其实目前尚不清楚强生疫苗与血栓问题之间有无联系，但这也是继阿斯利康疫苗之后，又一款新冠疫苗其接种后出现血栓症状。而美国国内、南非、欧洲国家都已经叫停了强生疫苗的接种，直到查清疫苗与血栓之间的联系。我觉得不如考虑一下我们的灭活疫苗，这么多人接种也没有什么严重的不良反应哦。
美卫生机构建议停止接种强生疫苗 强生：未确定疫苗与血栓有关
4月13日，据外媒报道，因多名接种者先后出现罕见血栓，美国FDA联合CDC发表声明称建议停止使用强生新冠疫苗。报道称美国超680万人已接种这款单剂量新冠疫苗，其中6名接种者出现罕见血栓。强生公司回应称尚未确定疫苗与血栓之间的关联。
美国、南非叫停强生新冠疫苗接种！
美国食品药品监督管理局(FDA)、美国疾病控制和预防中心(CDC)13日在一份联合声明中称，建议暂停使用强生公司的单剂新冠疫苗，以审查美国6名接种者的血栓报告数据。
声明表示，这6名接种者为18岁至48岁的女性，她们在接种强生公司研发的新冠疫苗后6至13天出现了罕见且严重的血栓。这些病例中出现了一种名为“脑静脉窦血栓”(CVST)的血栓，还伴随有低水平血小板症状(血小板减少症)。
声明称， FDA、CDC将分别对这些病例的报告数据进行审查。声明指出，“在审查完成之前，出于谨慎考虑，建议暂停接种该疫苗”。
声明指出，接种过强生疫苗的人如果在接种三周内出现严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸短促的症状，应联系医生。
声明告诫医生在这种情况下不要使用治疗血栓的常用疗法--血液稀释剂肝素(Heparin)，使用该疗法可能是危险的，请使用替代法治疗。
强生公司的新冠疫苗于今年2月底获得FDA的紧急使用授权。目前，大多数强生疫苗在美国分发、接种。CDC的最新统计数据显示，截至13日，美国各州接收共计约1600万剂强生疫苗，接种逾680万剂，绝大多数人没有或出现轻微副作用。
据美联社报道，美国联邦分销渠道将暂停分发强生疫苗，美国各州正在采取行动暂停该疫苗的接种。
强生公司13日在一份声明中称，“我们意识到，少数接种该疫苗的人出现了极其罕见的涉及血栓和低水平血小板的症状。” 该公司还表示，将主动推迟该疫苗在欧洲的推广。该公司原计划于本周开始向欧盟国家提供其新冠疫苗。
值得一提的是，强生疫苗与阿斯利康疫苗使用了同样的腺病毒载体技术以抵御新冠病毒。欧洲药品管理局7日宣布，阿斯利康疫苗的罕见副作用包括出现血栓并伴随低水平血小板。该机构建议继续使用阿斯利康疫苗，称其利大于弊。而一些欧洲国家7日宣布暂停给部分人群接种阿斯利康疫苗。
另据新华社报道，南非卫生部长兹韦利·穆凯兹13日表示，鉴于美国已建议民众暂停接种强生疫苗，南非将暂停接种强生疫苗，“直到血栓形成与强生疫苗之间的因果关系得到充分调查”。他说，南非目前有近30万医护人员接种了强生疫苗，但尚未有出现血栓的报告。来源：中国新闻社（记者 曾静宁）、新华社（记者 谭晶晶）
